中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 2024年，在我国家批准的创新药物数量达到48次，在2018年超过五次。今年上半年发现了近40种药物，“爆炸的影响”。 7月1日，在国家健康保险管理局（National Health Insurance Administration）举行的新闻发布会上，该部医学管理部医学管理部主任Huang Xinyu引入了情况。公共数据显示，在2024年，美国食品药品监督管理局批准的创新药物数量仅比我的国家50-2。北京医院药学系主任胡新告诉《中国青年日报》和《中国青年网络记者》，如果这种势头继续下去，创新将继续是我国家的高科技变化领域，超过了DeveloPED国家。抗肿瘤药物是各个国家现代药物的“高地”。在我的国家，肺癌的范围和死亡的范围和死亡人数以前已被排名多年，并且是威胁人们的生命和健康的主要“杀手”。在接受《中国青年日报》和《中国青年网络的记者》采访时，北京大学人民医院副主任，胸腔外科系的首席医师杨·范说，在肺癌治疗领域，我国家的现代医学不仅遵守和模仿，而且在许多主要痕迹中都表现出了最佳时刻。这不仅反映在新技术的新目标药物和突破性的研究和开发中，而且还反映了现代医学对临床实践问题的现代医学开发，这极大地改善了我国癌症患者的安全性和质量，这使我国乃至全世界的人们的健康受益。 bis特异性抗体（因此称为“双抗 - ”药物和抗体偶联药物是现代抗肿瘤药物热区域的边界。北京大学肺癌中心副主任Yan Xiang现在已经确定，在世界各地的各个国家和地区，在肺癌治疗领域中只有四种双重抗抗抗毒药物，其中一种具有最广泛的目标治疗是我国家的现代医学。今年3月，《英国医学杂志》“柳叶刀”出版了“依然美单抗的头对头”结果III临床试验和抗癌药物pembolizumab，被称为行业中的“药物之王”（“头对头”（直接比较）两种药物谱系的有效性和安全性）。在55家中国医院进行的随机，双盲临床试验的结果中，有879例局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者evorcizumab组患者的HAT中值发育没有安全性（PFS）为11.1个月，在pembolizumab组中明显超过5.8个月。 《华尔街日报》称evorcizumab的出现为“生物技术行业中的深层时刻”。临床III期的首次国际研究将被纳入美国食品和药物管理研究结果以及肺癌指标的批准。此外，今年3月，国内创新医学Luconsa Tozumab得到了我国家的全国政府的批准，我的国家成为了人类滋养细胞表面抗原2（Trop2）旨在获得肺癌的指示的第一批针对人类滋养员表面抗原2（Trop2）的药物。肺癌的治疗是我国朗萨·托扎马布（Luconsa Tozumab）批准的第二种迹象。第一个是牛奶。有关晚期腺癌患者的适应症，相关的研究结果已发表在著名的医学“ NAT乌拉尔医学”杂志。南京医科大学第一临床医学学院副校长，中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会副主席Yin Yongmei在一次媒体访谈中说，Luconsa Tozumab是一场创新的中国创新药物的胜利。在谈论为什么我国家的创新毒品正在迅速发展时，胡辛认为，对我国许多政策的支持使创新的药物能够达到“中国速度”。 2024年7月，州执行会议审查了国家状况，并通过了“支持建筑现代药物的实施计划”。整个连锁店的政策誓言，价格管理，医疗保险支付，商业保险，药物和使用，投资和融资等政策，是为了优化评估，批准以及医疗机构机制，并配合方面，增强对CREA的主要研究新药的养育，并结合了我国创新药物开发的基础。以Vorcizumab为例，该药物于2024年5月获得了医学国家管理局的批准，并包括在当年的医疗保险中。从2025年1月1日开始，选择这种药物的患者可能会享受医疗保险的还款。据了解，在2024年的医疗保险目录中包含的91种新药中，33个获得了“同年批准并包括在同一年中”。从新药进行营销的时候，与医疗保险目录的整合已获得大约5年至1年的批准。在发布后的两年内，将近80％的现代药物可能包括在医疗保险付款范围中。在Med Insurancewell中包括Evoxizumab之后，价格从每剂量的2,299元下降到736元，降低了68％。 Yan Xiang介绍了使用Evorcizu患有晚期肺癌的患者MAB需要长期服药。如果该药物不包括在医疗保险中，那么许多患者的家庭将面临由于疾病而遭受贫困的风险，甚至不得不应对生命的尽头。黄Xinyu说，尽管更具创新性的药物进入了医疗保险目录，但我国家的临床药物结构正在促进和升级，并且公众的药物保护水平得到了极大的提高，并且好处得到了显着提高。根据2023年对医疗记录的综述，我所在国家的五年安全率从10年前的33.3％上升到2023年底的43.7％，这相当于每年挽救500,000名患者的生命。避免国内创新药物的“内部滚动竞争”。 “尽管我国家的创新药物正在迅速发展，但某些领域也存在一些问题，例如许多创新，严重的同质性和对临床价值的利益不足。”王·戈登（Wang Guodong），代理人在上述会议上，国家医疗保险管理局医疗保险中心主任被告知。 Yan Xiang以伊沃昔单抗推出后，举例称，许多国内公司的生产管道都遵循了这一诉讼，并且存在一个均匀竞争的问题。胡新解释说，新的作用和药物靶标机理确实很难改变。到目前为止，许多创新的公司实际上是基于原始变化而改进的，导致Marour毒品作用于同一目标，形成了“内部竞争”。 “这也是我们国家仅在现代毒品中出现的过程，应该服用。”王·乔登（Wang Guodong）表示，要更好地指导生物制药行业发展的方向，并避免陷入“基于收集的竞争”“基于收集”的“基于收集”的竞争中，医疗保险部门进一步建议以支持变化的基础来支持实际的变化和支持不同的变化。最近，国家健康保险管理局和国家卫生委员会发布的“支持现代药物高质量开发的许多步骤（从因此被称为“措施”）已发布。 “建议”清楚地将医疗保险数据用于Gamot的创新研究和开发。根据确保数据安全性，合法性和合规性，探索为创新研究和开发的保险数据提供所需的服务。依靠国家统一的医疗保险信息平台，我们将收集和审查诸如频谱，临床医学需求和开发适合创新药物和发展研究，支持制药公司，研究机构，医疗机构等的数据产品。R＆D的利润以提高变化的效率。胡辛坚持认为，通过这些数据，可以评估哪个疾病领域具有更大的市场，优势和缺乏特定的药物，临床证据等以及企业对这些数据进行有针对性的重击，这将有助于实现真正的变化和差异。在获得医疗保险方面，Wang Guodong表示，可以考虑对医学保险，临床需求，患者福利，市场竞争，研发投资以及其他因素的容忍度，医疗保险部和现代医学公司将在现代医学公司中组织中国的国家状况和市场位置并满足药物的临床价值。此外，就临床应用而言，步骤要求在医疗保险目录中合理使用创新药物的情况下，那些不适合根据疾病的类型付款的人，医疗机构，医疗机构将被支持申请特殊案例。 》增加用于商业健康保险的创新药物目录（从那里是参考被误以为“角色变化的特征”）。王·戈登（Wang Guodong）说，用于监视关键自付费保险费率和集中式收购中选择的替代类型的范围不包括用于商业健康保险的创新药物目录药物。在商业健康保险范围内应用创新药物的案例不能通过疾病的类型包括在付款范围内，并且是在评估和诊断程序之后支付的。胡辛对我国生物制药发展的前景感到乐观。我国家的长老人口正在上升，需要满足大量患者。同时，中国共产党第20届中央委员会的第三次全体会议建议“实施健康发展发展战略”。大规模需求反映了国家方法，而国内创新药物有很大的开发空间。Huang Xinyu表示，用于商业健康保险的创新药物的目录是支付现代药物，表示我国家的主要医疗保险融资总体水平不高，尤其是城市和乡村资金的1,070元人民币，大约2/3是从金融到所有级别的2/3。在开发现代医疗技术和改善医疗服务时，少数具有重大临床作用和较高变化的药物不能包括在范围中，因为它们超过了医疗保险范围的基本能力。据了解，在2024年，我国健康保险保险的原始收入达到了9773亿元人民币，同比增长8.2％，资金的规模接近当年居民中医疗保险的总融资水平。但是，与基本城市医疗和农村医疗保险的资本使用率相比，商业健康保险公司超过95％CE在保护水平和有效性方面仍然有一个相对较大的空间。为了增加创新的支付医学支付渠道的支出，“措施”清楚地表明，商业保险的创新药物的额外目录将集中在具有高关卡，良好临床价值，对患者的巨大收益并超过基本医疗保险范围的创新药物的整合。 Yan Xiang以肺癌药物为例，说医疗保险中包括的家庭创新药物实际上是那些已经开发出可以享受医疗保险益处的耐药性的人。如果更多的患者在医疗保险价格之前使用这些好药物，则整个肺癌人群将获得更好的治疗结果。 “因此，我们希望将越来越多的现代药物包括在该药物创新目录的新成立的商业保险中，这不仅会减轻PAT的负担ients，但也减轻了基本医疗保险的负担。同时，它还为Highagong Medicine提供了一些商业收入，以确保现代制药公司的研发活力持续。 ” Yan Xiang说，这将是各方的价值创造和获胜的模式。HUXin说，使用商业健康保险来支持现代药物的开发的系统已经过去了将近150年的国外，非常现代医学的研究和开发很昂贵，因为这确实是昂贵的。这是真正的保险限制的现代保险，这是人们为自己的企业提供的，这是真的，这是限制了国民保险的限制性，这是限制了限制性的保险。从7月11日到20日，企业可以开始使用目录，然后进入10月至11月的计算阶段。E发布。黄Xinyu解释说，企业可能已经能够与现代医学目录的医疗保险目录或商业保险整合申请，或者他们可以同时申请加入两个目录。与医疗保险目录的调整相差是商业保险药物的创新目录将完全尊重商业健康保险公司市场实体的状况。保险公司，行业专家和其他方面的专家将充分参与计划计划，专家审查，价格沟通和其他方面。商业健康保险专家是否具有重要的决策能力，无论商业保险创新药物目录和价格对话是否包括药物。