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如何正确,准确地报告制药机构在实施集中批量提取方面的重点。最近,正式发起了第11批国家全国性的全国性全国活动。根据国家组织联合采购办公室的负责人的说法,首次添加了批量报告规则以满足各种公共药物使用要求,而且很明显,医疗机构可能独立于在集中反对协议之外购买非选择的毒品以避免“一定大小”。联合采购办公室Orranization国家联合采购办公室部门负责。根据“国务院总办公室在促进服用毒品的正常化和制度性方面的意见”,所有公共医疗机构和医疗机构均应参与卷报告。公共主要医疗和卫生机构,包括社区卫生服务中心,社区卫生中心,社区卫生服务站和乡村诊所,负责管理或实施单一药物,应根据政策法规参与报告的数量。为了满足各种大规模药物需求,该集中式获得标签量的独立报告选择很高,这不仅尊重临床医学选择,而且还关心患者对该品牌的关注,这是对实际临床需求的回应。但是,根据新的政策,医疗机构也面临许多疑问。他们如何根据制造商的实验室报告el? Gu Xiaofeng介绍了,过去,根据整个名称报告了集中服用化学药品,并且在品牌之间没有区分。在这一集中的收购中,医疗机构可以根据实际需求报告数量,无论品牌分类如何,并根据产品名称报告量,或者分为特定品牌并根据品牌标签报告量;有些品种可能会按名称进行MagReport量,有些品种可能会按品牌报告。可用的标签都是所有在早期填写信息的制药公司,医疗机构可以填写的标签数量也不有限。如果未选择报告数量的标签怎么办?作为回应,国家组织联合采购办公室主任郑伊说,如果未选择医疗机构填写的标签,则相应的报告MUST在该省的主要业务供应中完成,医疗机构还必须完成主要企业供应协议的数量。 Gu Xiaofeng提醒我们,每个品牌的类型和规格都是不同的。如果选择了医疗机构报告的标签,则必须完成该协议。因此,在避免应用程序的过程中,医疗机构应与“产品,两个法规”等政策法规建立良好的联系,并合理选择品牌数量。医疗机构如何确定需求? Gu Xiaofeng提出,在报告工作中,公共医疗机构需要全面考虑临床需求的变化并充分填写报告。如果按名称或标签报告,原则上,每种品种的报告总量应不小于2023年和2024年的平均购买量的80%。2023和2024将进口到系统,作为报告量的参考。报告政策复制的一个重要证明是尊重特殊的临床需求。 Ipgu Xiaofeng解释说,对于具有向上使用趋势的品种(临床指南建议的改善状态),我们应该尝试达到历史水平。100%甚至高于平均购买量。但是,对于有限的指示类型,可以根据适应症的使用来填充现实,并且根据平均历史记录购买量的80%允许进行适当的削减。对于由于部门调整或以前的临时药物而预计将大大减少的品种,医疗机构还可以根据实际需求减少报告量。对于基本医疗保险以外的医疗服务,特殊的医疗和国际医疗治疗未包括在医学的主要INS范围付费赛,它们可能不包括在报告范围中。对于使用量高的品种,例如与周期性流行病相关的品种,医疗机构可能会考虑疾病的特性并合理地报告该量。关于医疗机构的某些担忧,在集中提取中选出的药物可能不符合临床用途,郑Yi表示,根据集中式检索政策,鼓励医疗机构优先考虑使用选定的药物,但并不意味着仅使用选定的药物。获得协议金额的集中要求是医院报告量的60%至80%。如果所提供的药物可能无法满足临床药物需求,则该协议的其余部分允许医疗机构独立选择和购买所选药物,或者根据实际需求选择了选定的药物。自2018年以来,有10个组织的药物批次有总共购买了435种药物。不断改进的集中收购政策就像是“警棍”。他们减轻了“旧药物”的费用负担,他们为支持包括新的医疗保险药物的条件提供了余地。国家医疗保险目录调整的七个周期包括530种新药,以更好地提高人们的药物质量和可及性。国家健康保险管理局和国家组织毒品联合采购办公室表示,这项集中的收购遵循“临床实践,确保质量,避免竞标和反内部流通”的原则。在下一步中,所有企业都应在会计效益会计方面做得很好,科学家研究了市场竞争的模式,遵循理性的摘录和诚实的运营,并共存诸如争吵和崩溃之类的行动。经济记者吴吉亚)